病例分享：罕有双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援性脉络膜动物细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出批评，病人多表现为相机脉络膜动物细胞色素沉着病症。近来，美国阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一例罕见的眼睛孤立无援性脉络膜动物细胞渐增病症，相关引述于 2016 年发表在 Retinal Cases Price Brief Reports 刊物。

病人女性，24 岁，灰人美国人，无主诉症状，既往无眼部疾病日本史。外科检查和见到眼睛后极部色素沉着。眼睛视力 20/30，血管收缩情况下。无白癜风和全身恶性，看著节情况下，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考量为 Waardenburg 囊肿。

右眼 8 点钟方位可见西南角羽毛状边缘的灰色素沉着病症，左眼 3 点钟路径也可见一直径较小的灰色素沉着病症（由此可知 1）。---- OCT 见到眼睛明显的脉络膜略为，病症层无明显异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为----照相：左眼 3 点钟（左由此可知）和右眼 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边缘性疾病色素沉着病症

由此可知 2 为---- OCT 由此可知像：眼睛脉络膜略为，病症层情况下

脉络膜动物细胞渐增病症需考量的检验诊断包括：眼球灰变病或眼毛发灰变病，性疾病脉络膜灰色素瘤，眼睛性疾病葡萄膜动物细胞增生以及本文写道的孤立无援性脉络膜动物细胞渐增。

由于病人多无主诉症状，仅通过外科检查和见到异常，目前为止典籍引述的相机孤立无援性脉络膜动物细胞渐增患者较少，眼睛病症仅有 4 例，起码为拉丁美洲人，起码为白种人，仅为 43～60 岁。本文引述的病人为最心目中的灰人病人。期望还需要更多的临床研究和组织解剖学研究大幅度了解该病的发生其发展，以及否才会缩减葡萄膜灰色素瘤的风险。

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编辑： 姜文